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INGENUITY Variant Analysis

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Ingenuity® Variant Analysis集成了强大的分析工具以及Ingenuity® Knowledge Base涵盖了无可比拟的丰富信息,能够快速鉴定出人类测序数据中具有说服力的疾病变异。该工具根据已发表的疾病生物学证据和知识来制定筛选标准,仅需数小时即可完成数百例样本的分析。

INGENUITY® Variant Analysis 集成了强大的分析工具以及 INGENUITY® Knowledge Base 涵盖了无可比拟的丰富信息,能够快速鉴定出人类测序数据中具有说服力的疾病变异。该工具根据已发表的疾病生物学证据和知识来制定筛选标准,仅需数小时即可完成数百例样本的分析。


INGENUITY® Knowledge Base

  • 676,713+ 由专家人工矫正的与表型相关的突变信息

  • ~3M+ 人工矫正的文献信息

  • 21,458+ 矫正的疾病模型

  • 185,310+ 矫正的药物遗传学发现


直观、友好的用户界面

无需生物信息学背景即可使用 INGENUITY® Variant Analysis。该软件简单易学,可以在您自己的工作区中使用,无需等待其他资源。

交互式多级过滤

通过设置一系列的筛选选项去除一些常见以及无害的变异,快速地大幅减少变异数。然后,根据研究目的来设置这些筛选选项,将目标变异数量从百万减少至几百个,用于后续研究。

迭代分析

可以快速验证一个假说,评估试验结果;假设的重新迭代,能够立即获得结果,加速了发现过程。

共享和发表工具

可以方便的共享试验数据,实现与同事和同行间的合作;可以便捷的导出数据及图像,用于准备发表的稿件。

精确的算法和分析

通过 Ingenuity ontology 关键字搜索功能可以根据研究者的研究领域快速的鉴定相关的表型、疾病、生物学过程; INGENUITY® Knowledge Base 中也提供了相应的通路信息。

因果网络分析

不仅可以鉴定变异所在的基因,也可以鉴定该基因所在网络中其上下游一级、二级的基因所发生的变异信息。

轻松获得最新的专业内容

无需手动搜索文献。INGENUITY® Knowledge Base 中包含了来自于文献和公共数据库的数百万的医学、突变信息,这些信息每周更新且都由相应的专家人工矫正。使用者可以通过界面快速的访问到最新的通路、生物过程、遗传学、药物以及疾病相关的信息。

可扩展的处理能力

可以支持不同规模的研究,变异检测工具在一次分析中可以支持单个个体分析,也可以支持千个数目以上的族系分析。


官网链接

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